1. Pogosto uporabljene trdne dozirne oblike vključujejo praške, granule, tablete, kapsule, tablete, filme itd.
Drugič, postopek sinteze tablet je: surovi in pomožni materiali - zunanji čisti - začasno skladiščenje - drobljenje, sejanje - tehtanje - mešanje - granulacija - sušenje - prenos zrnc - tabletiranje - prevleka - sušenje, pregled - vključeno - - Zunanje izvajanje - končni izdelek; postopek sinteze kapsul je: surovi in pomožni materiali - zunanje čiščenje - začasno skladiščenje - drobljenje, sejanje - tehtanje - mešanje - granulacija - sušenje - prenos zrnc - polnjenje kapsul - poliranje kapsul - notranja embalaža - zunanje izvajanje - skladiščenje končnih izdelkov; postopek sinteze zrnc je: surovi in pomožni materiali - zunanje čiščenje - začasno skladiščenje - drobljenje, sejanje - tehtanje - mešanje - mešanje, granulacija - sušenje - prenos zrnc - embalaža zrnc - zunanje izvajanje - skladiščenje končnih izdelkov. Ker so tablete, kapsule in zrnca pred proizvodnjo obdelane na isti stopnji, so proizvodne linije tablet, kapsul in zrnc razporejene na istem čistem območju, kar lahko izboljša stopnjo uporabe opreme in zmanjša čisto površino. Območje in s tem prihranite sredstva za gradnjo. Na istem čistem območju so tri proizvodne linije tablet, kapsul in zrnc. Ko so razporejeni v ravnini, so razporejeni po odsekih glede na proizvodni del. Od suhih zrnc jih delimo na tri procese, ki so usmerjeni v tablete, kapsule in granule.
Namen načrtovanja Prvič, ustreza zahtevam industrijske proizvodnje zdravil in zagotavlja postavitev glede na proizvodni postopek zdravil. Drugič, „dobre proizvodne prakse“ (GMP) so osnovna norma za proizvodnjo zdravil in upravljanje kakovosti. Osrednja ideja je, da se oblika kakršne koli kakovosti zdravil proizvaja, ne da se preizkuša. Zato je namen oblikovanja rastlin zagotoviti kvalificirano postavitev in razumno mesto za proizvodnjo farmacevtske proizvodnje, ki temelji na ideji GMP. Po zasnovi delavnice za trdno pripravo zasnova temelji na „dobrih proizvodnih praksah“ (revizija 1998), „oblikovalskih standardih za čistilne prostore v farmacevtski industriji“ (GB50073-2001) in državi na področju gradbeništva, gašenja, in nacionalna uprava za hrano in zdravila. Varstvo okolja, energija in drugi vidiki norme. 2.2.4 Načela načrtovanja 1 Postavitev delavnice mora biti čim bolj podobna človeku in logistiki ter ne sme priti nazaj v skladu z ustreznimi standardi in specifikacijami za varnost GMP in preprečevanje požara. In bodite pozorni na racionalnost postavitve, priročen prevoz in kratko pot. 2 Izberite napredno proizvodno tehnologijo in opremo doma in v tujini za izboljšanje kakovosti izdelkov in proizvodne učinkovitosti. 3 čistilna klima in udobje klimatska naprava lahko učinkovito nadzoruje vlažno temperaturo; napreden postopek pridobivanja vode, kakovost vode ustreza zahtevam. 4 Strogo upoštevajte veljavne varnostne predpise in sprejemajte različne učinkovite in učinkovite ukrepe za preprečevanje nesreč in zdravljenje